Vi som har skoliose eller er pårørende har fått vårt eget landsomfattende nettverk der vi kan utveksle erfaringer, være til støtte for hverandre, gi informasjon og arbeide for våre rettigheter. Dette nettverket er organisert av 4 frivillige her i Ryggforeningen. Vi har enten skoliose eller er pårørende.

Skoliosegruppas viktigste oppgave er å holde kontakt med medlemmene og sørge for kommunikasjon mellom alle på nettverkslisten. En gang i året arrangerer vi Skoliosetreff med faglig og sosialt sialt innhold. En annen viktig oppgave er å jobbe mot politikere og myndigheter for bedre rettigheter for alle med skoliose.

Skoliosenettverket har i dag over 200 medlemmer som består av unge, eldre, opererte, uopererte og pårørende fra hele landet. Alle deltakerne er registrert med på E-post og får informasjon når det er noe nytt, påmelding til treff, spørsmål eller beskjeder osv. Alle som er med, kan også selv skrive, spørre, svare eller søke informasjon og kontakt med de andre. For å bli medlem i skoliosenettverket må en være medlem i Ryggforeningen i Norge.

På diskusjonsforumet på Ryggforeningens hjemmeside har vi eget forum for skoliose. Der kan du skrive anonymt men fortrinnsvis med fullt navn, om alt som har med skoliose å gjøre, lese andres meninger og stille spørsmål. Obs! Les forumets regler og følg dem. Ellers er det bare å ytre seg, fyre løs og bli med i fellesskapet!

Vi har også vår egen Facebook gruppe under navnet skoliosegruppa i Ryggforeningen.

Ryggforeningen er avhengig av medlemmer for å kunne eksistere, for å kunne gi støtte og skape aktivitet. Et medlemskap koster kun kr.300.- pr år. Du får da medlemsbladet Ryggstøtten 4 ganger i året. Du får også tilgang til flere andre fordeler bl.a vår ryggadvokat.

For å bli medlem i Ryggforeningen kan du melde deg inn via nettsiden eller sende en e-post til Ryggforeningens Servicekontor.

Ryggforeningen har en rekke lokal- og fylkeslag rundt om i landet. Hvis det er et slikt lag der du bor, setter vi stor pris på om du deltar i den lokale aktiviteten selv om du også er med i det landsdekkende skoliosenettverket.

Skoliosegruppa er pr dato den største diagnosegruppa i Ryggforeningen.

Du er velkommen til å ta kontakt med en av oss i Skoliosegruppa hvis du har skoliose eller er pårørende, har lyst til å bli med i skoliosenettverket og vil ha kontakt med likesinnede. 

Lisa Skaret er leder for Skoliosegruppa.