Vi som har skoliose eller er pårørende har fått vårt eget landsomfattende nettverk der vi kan utveksle erfaringer, være til støtte for hverandre, gi informasjon og arbeide for våre rettigheter. Dette nettverket er organisert av 4 frivillige her i Ryggforeningen. Vi har enten skoliose eller er pårørende.

Skoliosegruppas viktigste oppgave er å holde kontakt med medlemmene og sørge for kommunikasjon mellom alle på nettverkslisten. En gang i året arrangerer vi Skoliosetreff med faglig og sosialt sialt innhold. En annen viktig oppgave er å jobbe mot politikere og myndigheter for bedre rettigheter for alle med skoliose.

Skoliosenettverket har i dag over 200 medlemmer som består av unge, eldre, opererte, uopererte og pårørende fra hele landet. Alle deltakerne er registrert med på E-post og får informasjon når det er noe nytt, påmelding til treff, spørsmål eller beskjeder osv. Alle som er med, kan også selv skrive, spørre, svare eller søke informasjon og kontakt med de andre. For å bli medlem i skoliosenettverket må en være medlem i Ryggforeningen i Norge.

Les mer: Skoliose